С. А. Лермонтова, И. С. Григорьев, Е. Ю. Ладилина, И. В. Балалаева, Н. Ю. Шилягина, Л. Г. Клапшина
Порфиразиновые структуры с акцепторными заместителями, как основа материалов для фотоники и биомедицины

Рубрика: Химия
Журнал: Координационная химия Номер: 2 Год: 2018

Приведен обзор работ, посвященных разработке новых тетрапиррольных красителей порфиразинового ряда, перспективных для применения в фотонике и биофотонике. Предложен оригинальный синтетический подход к темплатной сборке порфиразинового макроцикла при комнатной температуре с высоким выходом. Впервые получен порфиразиновый макроцикл, содержащий в периферийном обрамлении 8 нитрильных групп. Обнаружено, что замещение четырех нитрильных групп в макроцикле на арильные приводит к образованию уникальной порфиразиновой структуры, демонстрирующей свойства флуоресцентных молекулярных роторов, т.е. сильную зависимость параметров флуоресценции (квантового выхода и времени жизни) от вязкости среды. В работе описаны аспекты возможных практических приложений полученных соединений в биофотонике. Приводятся данные о перспективности их использования в качестве эффективных агентов диагностики опухолей, сенсибилизаторов фотодинамической терапии, а также сенсоров внутриклеточной вязкости.
Ключевые слова: порфиразины, темплатный синтез, комплексы иттербия, агенты оптической тераностики, фотосенсибилизаторы, оптические зонды внутриклеточной вязкости.